ignite, Inc. и JenaValve объявляют о стратегическом партнерстве для выявления тенденций в лечении пациентов с аортальной регургитацией

Блог

ДомДом / Блог / ignite, Inc. и JenaValve объявляют о стратегическом партнерстве для выявления тенденций в лечении пациентов с аортальной регургитацией

Jun 02, 2023

ignite, Inc. и JenaValve объявляют о стратегическом партнерстве для выявления тенденций в лечении пациентов с аортальной регургитацией

АЛИСО-ВЬЕХО, Калифорния – (BUSINESS WIRE) – 9 июня 2023 г. – ignite, Inc., ведущая

АЛИСО-ВЬЕХО, Калифорния – (BUSINESS WIRE) – 9 июня 2023 г. –

Egnite, Inc., ведущая цифровая компания в области здравоохранения в области сердечно-сосудистой помощи, и JenaValve Technology, Inc., разработчик и производитель систем дифференцированной транскатетерной замены аортального клапана (TAVR), рады объявить о стратегическом партнерстве, целью которого является пролить свет на медицинскую помощь. парадигма и связанные с ней исходы у пациентов с аортальной регургитацией (АР). Партнерство использует ведущую в отрасли базу данных ignite для количественной оценки распространенности и схемы лечения и, по консервативным оценкам, в Соединенных Штатах может быть более 500 000 пациентов с диагнозом умеренной или тяжелой АР.

Этот пресс-релиз содержит мультимедийные материалы. Полный выпуск можно посмотреть здесь: https://www.businesswire.com/news/home/20230609005020/en/

Дуэйн Пинто, доктор медицинских наук, директор по маркетингу JenaValve, далее подчеркнул необходимость более широкого доступа к методам лечения, заявив: «Используя передовую аналитику и инновационные транскатетерные методы лечения JenaValve, мы надеемся добиться срочных изменений, предоставить улучшенные варианты лечения и, в конечном итоге, спасти жизни». Эти результаты также предоставляют ценную информацию для медицинских работников и политиков, побуждая уделять больше внимания улучшению результатов лечения пациентов, страдающих АР».

Интервенционный кардиолог доктор Николас С. Аморосо представил первое исследование этого партнерства на TVT: The Structural Heart Summit. В этом новом исследовании изучались показатели и результаты двухлетнего лечения пациентов с АР, в котором приняли участие более 1 миллиона пациентов из 25 ведущих обучающих и непреподавательских сердечно-сосудистых программ в Соединенных Штатах из базы данных ignite.

Ключевые результаты показали, что, несмотря на высокие двухлетние показатели смертности и рекомендации по лечению, пациенты с тяжелой АР редко подвергались специализированному обследованию и лечению с заменой аортального клапана. Исследование также продемонстрировало, что у пациентов с диагнозом умеренной или тяжелой АР и тяжелой дилатации левого желудочка наблюдались одинаковые показатели смертности, что позволяет предположить, что некоторым пациентам может быть полезна более ранняя оценка кардиологической командой.

«Это одно из первых исследований, основанных на искусственном интеллекте, дающее критическое представление о методах ухода за пациентами с умеренной или тяжелой АР в обществе», — заявил Николас С. Аморосо, доцент Медицинского университета Южной Каролины. «Необходимость цифровых технологий для раннего выявления пациентов с АР и новых методов лечения для улучшения результатов для этой уязвимой группы пациентов никогда не была такой высокой».

О JenaValve

JenaValve Technology, Inc. — компания по производству медицинского оборудования, занимающаяся проектированием, разработкой и коммерциализацией инновационных транскатетерных решений сердечного клапана для лечения пациентов, страдающих заболеваниями сердечного клапана. Система сердечного клапана Trilogy® компании представляет собой систему транскатетерной замены аортального клапана (TAVR), предназначенную для лечения пациентов с симптоматической тяжелой аортальной регургитацией (ssAR) и симптоматическим тяжелым аортальным стенозом (ssAS) у пациентов с высоким хирургическим риском. Система Trilogy получила одобрение CE Mark в мае 2021 года, предоставив европейским врачам первое устройство TAVR с настоящими возможностями лечения двойного заболевания.

JenaValve получила от FDA статус прорывного устройства для облегчения рассмотрения ALIGN-AR, ключевого исследования в США, в рамках заявки PMA на систему сердечного клапана Trilogy для лечения ссАР у пациентов с высоким хирургическим риском. В случае одобрения система Trilogy станет первой и единственной системой TAVR в США, показанной для лечения АР.

Штаб-квартира JenaValve находится в Ирвине, Калифорния, а также в Лидсе, Великобритания, и Мюнхене, Германия.

JenaValve поддерживается Bain Capital Life Sciences, Andera Partners (ранее Edmond de Rothschild Investment Partners), Valiance Life Sciences, Rosetta Capital, Cormorant Asset Management, Legend Capital, NeoMed Management, RMM, VI Partners, Pictet Alternative Advisors SA, Qatar Investment Authority. (QIA), Innovatus Capital Partners и Peijia Medical Limited.